Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - syklofosfamidmonohydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika for systemisk bruk - mycamine er indikert for:voksne, ungdom ≥ 16 år og elderlytreatment av invasiv candidiasis, behandling av oesophageal candidiasis i pasienter som intravenøs behandling er hensiktsmessig;forebygging av candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. barn (inkludert neonates) og ungdom < 16 år av agetreatment av invasiv candidiasis. forebygging av candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. beslutningen om å bruke mycamine bør ta hensyn til en mulig risiko for utvikling av lever-svulster. mycamine derfor bør bare brukes dersom andre anti-fungal er ikke riktig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med braf-v600-mutasjons-positiv, uoppløselig eller metastatisk melanom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - cellcept er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som mottar allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - myclausen er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som får allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - mycophenolate mofetil teva angis sammen med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse mot akutt transplantasjon avvisning pasienter mottar allogene nyre, hjerte og lever transplantasjoner.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - myfenax er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som får allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - mykofenolatmofetil - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - mykofenolatmofetilhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - nevirapine teva er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv 1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alle aldre. de fleste av erfaring med nevirapine er i kombinasjon med nucleoside revers transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter nevirapine bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing.